بر اساس پژوهشی که در نشریه New England Journal of Medicine منتشر شده، این نوزادان، چهار دختر و چهار پسر، که دو نفر از آنها دوقلوهای همسان هستند، همگی در پنج سال گذشته متولد شدهاند و سالم هستند. پزشکان میگویند این نخستین بار است که نوزادانی با استفاده از مواد ژنتیکی سه نفر، بدون داشتن بیماری لاعلاج میتوکندری، در بریتانیا به دنیا آمدهاند.
این پیشرفت چشمگیر در روش درمانیای به نام درمان با اهدای میتوکندری Mitochondrial Donation Therapy است که برای جلوگیری از بروز بیماریهای جدی و اغلب کشندهای بهکار میرود که ناشی از جهشهای ژنتیکی در ساختارهای تولید کننده انرژی در سلولها هستند. این بیماریها معمولاً از مادر به فرزند منتقل میشوند، بدن را از انرژی محروم میکنند، باعث ناتوانی شدید میشوند و برخی از نوزادان در عرض چند روز پس از تولد جان خود را از دست میدهند.
